A trissomia é uma anormalidade genética que é caracterizada pela presença de um cromossomo extra nas células de um feto. A trissomia mais frequentemente encontrada em humanos é a trissomia do 21, seguida pelas trissomias 18 e 13.
O objetivo do teste DPNI é analisar o DNA fetal que circula no sangue materno por meio de sequenciamento de alta produtividade do DNA via tecnologia NGS (Next Generation Sequencing) juntamente com uma poderosa análise bioinformática. Este método permite uma taxa de detecção de trissomias superiores a 99% sem risco para o feto.
Rápido, confiável e seguro, o DPNI pode detectar trissomias 13, 18 e 21 com uma simples amostra de sangue materno e evita o risco de aborto espontâneo associado à amostragem invasiva.
