BioneXt LAB Informationen

Durch die Partnerschaften, die wir geschlossen haben, insbesondere mit dem CHEM (Centre Hospitalier Emile Mayrisch) und Picken Doheem, sind wir überall im Großherzogtum Luxemburg vertreten und können Ihnen einen erstklassigen kundennahen Service anbieten, der ein Garant für eine optimale medizinische Versorgung ist.

Uns bei BioneXt Lab liegt Ihre Gesundheit ebenso am Herzen wir Ihr Wohlbefinden und Ihre Lebensqualität. Neben der Blutentnahme im Zentrum bieten wir Ihnen eine Entnahme zu Hause oder an Ihrem Arbeitsplatz an. Hierzu steht Ihnen unser mobile Service zur Verfügung, der sich auf die Netze der Hauspflegekräfte stützt.

Laden Sie hier die Liste der Partnerzentren herunter

Mit „myLAB“ können Sie Ihre Ergebnisse auf einfache und intuitive Weise von Ihrem Computer, Tablet oder Smartphone aus jederzeit abrufen, über Geolokalisierung die am nächsten liegenden Blutentnahmezentren finden und einen Termin mit Picken Doheem für eine Blutentnahme an der Adresse ihrer Wahl vereinbaren, einen Arzt nach Fachgebiet oder eine Gesundheitseinrichtung suchen und ein termin mit Doctena vereinbaren.

Entdecken Sie alle Funktionen von myLAB auf www.bionext.lu/santemobile und laden Sie die Anwendung unter herunter

Ziel der nationalen Studie CON-VINCE (COvid-19 National survey for assessing VIral spread by Non-affected CarriErs), durchgeführt in Zusammenarbeit des Luxemburgischen Gesundheitsinstituts LIH (Luxembourg Institute of Health – www.lih.lu), der Universität Luxemburg (www.uni.lu), der LCSB (Luxembourg Centre for Systems Biomedicine-www.lcsb.lu) und der IBBL (Integrated Biobank of Luxembourg – www.ibbl.lu),  ist es, das Ausmaß der mit COVID-19 (SARS-CoV2) Infizierten in der luxemburgischen Bevölkerung zu ermitteln und zu bewerten 

• einerseits die psychologischen Auswirkungen der Ausgangsbeschränkungen und 
• andererseits die Verbreitung des Virus und die Immunitätsrate (Vorhandensein von schützenden Antikörpern) in der Bevölkerung 

mit dem Ziel, eine Exit-Strategie festzulegen, anhand derer die Ausgangsbeschränkungen nach und nach gelockert werden können.

Als Partnerunternehmen dieser Studie stellt das Labor BioneXt LAB menschliche und technische Ressourcen zur Verfügung, um die Proben von den Teilnehmern zu nehmen, die vom Institut TNS-ILRES (www.tns-ilres.com) auf nationaler Ebene ausgewählt wurden, und diese Proben zu untersuchen.

Sie wurden für die Teilnahme an dieser Studie ausgewählt und haben einen Fragebogen sowie einen Aufruf für die Probenahme erhalten, einschließlich Angabe von Datum und Uhrzeit?

Wenden Sie sich gerne an das Labor Bionext LAB, das Ihnen die weitere Vorgehensweise für die Probenahme erläutern wird.

Haben Sie Angst vor einer Blutuntersuchung?

Was Sie möglicherweise nicht wissen, ist, dass diese Angst einen negativen Einfluss auf Ihren Blutfluss haben kann.

Es gibt jetzt einen einfachen und effektiven Weg, um Ihre Angstzustände zu bewältigen.

Unsere medizinische Lösung zur Angstbewältigung kombiniert validierte Therapieansätze mit Virtual Reality. Diese Technik, die zunehmend in Krankenhäusern eingesetzt wird, reduziert die Angst um bis zu 82%.

Gerät nach Vereinbarung unter 27 321 erhältlich.

Spermiologische Untersuchungen dienen zur Untersuchung der männlichen Zeugungsfähigkeit. Beim Mann ist die wichtigste Untersuchung das Spermiogramm, da hier Anzahl und Qualität der Spermien untersucht werden, um festzustellen, ob eine medizinisch unterstützte Fortpflanzung (muF) in Frage kommt. Das BioneXt Lab-Labor führt außerdem Spermienpräparationen für eine intrauterinäre eheliche Inseminierung durch.

Trisomie ist eine genetische Anomalie, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms in den Zellen eines Fötus gekennzeichnet ist. Die am häufigsten bei Menschen vorkommende Trisomie ist die Trisomie 21, gefolgt von den Trisomien 18 und 13. Der Zweck des DPNI-Tests besteht darin, fetale DNA, die im mütterlichen Blut zirkuliert zu analysieren. Dies geschieht mittels Hochdurchsatzsequenzierung der DNA mittels NGS-Technologie (Next Generation Sequencing) welche an eine leistungsfähigen bioinformatischen Analyse gekoppelt wird.

Diese Methode ermöglicht eine Nachweisrate von Trisomien von mehr als 99% ohne Risiko für den Fetus. Schnell, zuverlässig und sicher kann das DPNI die Trisomien 13, 18 und 21 mit einer einfachen Blutprobe der Mutter nachweisen und vermeidet so das Risiko von Fehlgeburten im Zusammenhang mit invasiven Probenahmen.